Produkte

Unser Sortiment

Innovative Lösungen von SÖHNGEN für anspruchsvolle Bedürfnisse bei Rettung, Hilfeleistung und Schutzmaßnahmen - zum Nutzen der Menschen, um ihr Leben zu schützen sowie um ihre Gesundheit zu verbessern

Produkte und Lösungen

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PRODUKTNEUHEITEN

Neue, innovative und nützliche Produkte in unserem Sortiment

LifePad® Reanimationshilfe

Sollte der Ernstfall eintreten, sind viele Ersthelfer zunächst überfordert. Das LifePad® leitet Sie bei der Reanimation an und hilft Ihnen, die richtigen Schritte sicher durchzuführen.

Burnshield

Verbrennungen wirksam kühlen! Burnshield bietet eine hervorragende Versorgung aller Verbrennungen.

Erste-Hilfe-Koffer von Kindern - für Kinder

Die neue Kofferserie "kleine GROSSE Hilfe" kombiniert unsere bewährten Verbandstoffe in kindgerechten Größen mit Erste-Hilfe-Koffern in spannendem Design. Gestaltet von Kindern - für Kinder.

Häufige Fragen

Was bedeutet 20 Jahre Haltbarkeit auf sterile Verbandstoffe von SÖHNGEN®?

Sterile Verbandstoffe von SÖHNGEN® sind mit einem Haltbarkeitsdatum von 20 Jahren ab Herstellung, bei unbeschädigter Sterilverpackung und sachgemäßer Lagerung, versehen. Einschlägige Literatur und Normenwerke fassen den Stand der Wissenschaft so zusammen: der Verlust der Sterilität gilt als ereignis- und nicht als zeitbezogen – das heißt konkret: durch Öffnen oder Beschädigen der Verpackung. Daher erfordern Sterilprodukte pflegliche Behandlung und sorgfältige Aufbewahrung. Erste-Hilfe-Behältnisse von SÖHNGEN® sind beispielhaft dafür geeignet. Gebräuchliche Wundpflaster fallen nicht in die Rubrik sterile Verbandstoffe. Die Verwendbarkeit ist hier, insbesondere hinsichtlich der Klebekraft, abhängig von der Lagertemperatur. Die Klebefähigkeit der Pflaster sollte regelmäßig kontrolliert werden.

Entsprechen SÖHNGEN-Produkte den Anforderungen an die MDR (Medical Device Regulation)?

Mit Gültigkeit ab dem 26.05.2021 bestätigen wir für die von uns hergestellten Medizinprodukte der Klasse I

Die Produkte entsprechen den Anforderungen der MDR
Im Rahmen des nach MDR anzuwendenden Konformitätsbewertungsverfahrens wurde eine EU-Konformitätserklärung erstellt
Die Produkte sind mit der CE-Kennzeichnung versehen
Den Produkten sind die Informationen zur sicheren Anwendung beigefügt
Den Produkten wurde eine Basis-UDI-DI zugeteilt

Medizinprodukte der Klasse Is

Für diese Produkte liegt ein gültiges MDD-Zertifikat unserer Benannten Stelle, BSI NL (2797), gültig bis zum 26.05.2024, vor
Im Rahmen des nach MDD anzuwendenden Konformitätsbewertungsverfahrens wurde eine EU-Konformitätserklärung vor Geltungsbeginn der MDR erstellt
Die Produkte sind mit der CE-Kennzeichnung und der Kenn-Nr. unserer Benannten Stelle, 2797 = BSI NL, versehen
Den Produkten sind die Informationen zur sicheren Anwendung beigefügt
Die Produkte entsprechen weiterhin den Anforderungen der MDD
Die Anforderungen der MDR im Hinblick auf Überwachung nach dem Inverkehrbringen, Marktüberwachung, Vigilanz und Registrierung von Wirtschaftsakteuren und Produkten werden erfüllt

Weitere Informationen finden Sie hier.

Wo finde ich Inhaltsverzeichnisse der Produkte?

Inhaltsverzeichnisse unserer Produkte finden Sie im Downloadbereich unter "Inhaltsverzeichnisse".

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